IPOGONADISMO CENTRALE E SINDROME DI KALLMANN

L’ Ipogonadismo Centrale (IC) è una condizione patologica causata da un’insufficiente stimolazione ipotalamo-ipofisaria di gonadi altrimenti normali. L’ipogonadismo centrale può essere congenito o acquisito e può essere secondario a lesioni della regione ipotalamo-ipofisaria. L’ipogonadismo centrale può essere isolato o associato ad altri difetti di secrezione ipofisaria (1). L’ipogonadismo centrale isolato (ICI) è una malattia rara con un’incidenza pari a 1:8,000 maschi e 1:40,000 femmine. L’ipogonadismo centrale isolato può essere associato a un senso dell’olfatto ...