Articoli marcati con tag 'feocromocitoma'

NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE (MEN)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Le Neoplasie Endocrine Multiple (MEN) si distinguono in MEN tipo 1 e MEN tipo 2, queste ultime a loro volta distinte in MEN 2A e MEN 2B.
Tutte le MEN condividono alcune caratteristiche.
In primo luogo, salvo alcune eccezioni, sono tutti tumori composti da cellule di origine neuroendocrine.
Altro aspetto comune è la caratteristica progressione istologica da iperplasia ad adenoma e, talora, a carcinoma.
Infine, tutte le MEN sono sindromi ereditarie con trasmissione autosomica dominante ...

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INCIDENTALOMA SURRENALICO

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Per incidentaloma surrenalico si intende una massa surrenalica riscontrata incidentalmente (da cui appunto il nome incidentaloma) durante procedure diagnostiche di imaging effettuate per ragioni non correlate al sospetto di una lesione surrenalica.
La sempre maggior diffusione di strumenti diagnostici quali ecografia, TAC e risonanza magnetica (MRN), infatti, ha determinato un sempre più frequente riscontro di masse surrenaliche asintomatiche chiamate, per l’appunto, incidentalomi surrenalici.
L’incidentaloma surrenalico, pertanto, non va considerato come un’unica entità ma come categoria ...

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FEOCROMOCITOMA PARAGANGLIOMA

Autore: Prof. Mannelli Massimo

Il feocromocitoma è un tumore del tessuto cromaffine. Questo tessuto origina dalla cresta neurale e migra localizzandosi nella midollare surrenale e nei gangli delle catene simpatiche nel torace e nell’addome.
In tali sedi può dare origine a tumori che, nella surrene prendono il nome di feocromocitomi ed in sede extrasurrenalica vengono chiamati paragangliomi. Questi tumori sono di origine simpatica ed hanno come caratteristica principale quella di sintetizzare e secernere catecolamine, loro metaboliti e numerose altre sostanze peptidiche ...

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