OTT
2011
Il deficit ormone della crescita o Growth Hormone Deficiency (GHD) consiste nella mancanza dell’ormone deputato all’accrescimento ed ha, nella maggior parte dei casi, cause sconosciute (deficit idiopatico).
Va ricordato che il deficit di GH rappresenta solo una delle varie cause di bassa statura di cui ne rappresenta una percentuale molto bassa.
Si riconoscono diverse varianti di deficit di ormone della crescita:
a) Deficit congenito di GH
Il deficit di ormone ...
Si definisce bassa statura o ipostaturismo la condizione di un soggetto con un’altezza inferiore al 3° percentile o con una velocità di crescita inferiore al 25° percentile. La crescita corporea inizia sin dal momento del concepimento, prosegue negli anni e solitamnte si conclude con la maturazione sessuale. Durante il primo anno di vita la crescita è molto rapida, con un aumento staturale di circa la metà rispetto all’altezza al momento della nascita. Durante il secondo anno, invece, ...
Continua →La termoablazione è una nuova metodica per ridurre le dimensioni dei noduli tiroidei. I noduli tiroidei, singoli o multipli, sono tra le patologie endocrine più frequenti ed il loro riscontro nella popolazione generale è in progressivo aumento come conseguenza dell’uso sempre più diffuso dell’ecografia del collo e del doppler carotideo.
Pertanto, attualmente si stima che la patologia nodulare tiroidea abbia una prevalenza complessiva che può arrivare al 70% della ...
Con iposurrenalismo si intende l’insieme delle condizioni caratterizzate da una ridotta e/o insufficiente funzione del surrene (o meglio della corticale del surrene).
Questo può essere conseguenza di un processo distruttivo della ghiandola surrenalica (iposurrenalismo primario o malattia di Addison) o di una scarsa stimolazione della stessa da parte dell’ipofisi (iposurrenalismo secondario) o dell’ipotalamo (iposurrenalismo terziario).
Nelle forme primarie il quadro clinico è sostenuto da una carente produzione di ...
Le Neoplasie Endocrine Multiple (MEN) si distinguono in MEN tipo 1 e MEN tipo 2, queste ultime a loro volta distinte in MEN 2A e MEN 2B.
Tutte le MEN condividono alcune caratteristiche.
In primo luogo, salvo alcune eccezioni, sono tutti tumori composti da cellule di origine neuroendocrine.
Altro aspetto comune è la caratteristica progressione istologica da iperplasia ad adenoma e, talora, a carcinoma.
Infine, tutte le MEN sono sindromi ereditarie con trasmissione autosomica dominante e ...
L’ adenoma ipofisario è una patologia benigna dell’ipofisi. L’ipofisi, infatti, può essere interessata da piccole neoplasie, spesso di natura benigna (adenomi ipofisari) e molto raramente da tumori maligni o da metastasi di altri tumori.
Pertanto i tumori ipofisari sono per lo più adenomi e solo eccezionalmente carcinomi (meno del 0.2% di tutti i tumori ipofisari).
Gli adenomi ipofisari possono essere distinti:
– in rapporto alle loro dimensioni, in: microadenomi (<10 mm) e macroadenomi (10 mm);
– in ...
Per incidentaloma surrenalico si intende una massa surrenalica riscontrata incidentalmente (da cui appunto il nome incidentaloma) durante procedure diagnostiche di imaging effettuate per ragioni non correlate al sospetto di una lesione surrenalica.
La sempre maggior diffusione di strumenti diagnostici quali ecografia, TAC e risonanza magnetica (MRN), infatti, ha determinato un sempre più frequente riscontro di masse surrenaliche asintomatiche chiamate, per l’appunto, incidentalomi surrenalici.
L’incidentaloma surrenalico, pertanto, non va considerato come un’unica entità ma come categoria che comprende ...
Cos’è l’ irsutismo? Il vello, il pelo sottile, liscio e non pigmentato diffuso su tutta la superficie corporea che è già presente prima della pubertà.
Il pelo terminale, invece, è più grosso, ruvido e pigmentato; prima della pubertà è presente solo a livello del cuoio capelluto e delle sopracciglia.
Con lo sviluppo puberale, invece, viene aumentata la produzione di androgeni.
Questi ultimi, nell’uomo e nella donna, determinano la trasformazione del vello in pelo terminale nelle regioni a più ...
Sella vuota o empty sella è il termine usato per definire un aspetto radiologico caratteristico che la sella turcica, struttura anatomica in cui è fisiologicamente contuta l’ipofisi, può assumere in determinate circostanze, tanto da sembrare vuota.
Tale entità è dovuta all’erniazione dello spazio subaracnoideo all’interno del cavo sellare con conseguente appiattimento dell’ipofisi che può risultare appiattita e schiacciata sul pavimento sellare.
La sempre maggiore diffusione delle tecniche neuroradiologiche (TAC e RMN) he reso la
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