Posts Tagged 'ipofisi'

CARCINOMA IPOFISARIO

CARCINOMA IPOFISARIO

Autore: Dott.ssa Parente Paola

Il carcinoma ipofisiario è un tumore che insorge dalle cellule della regione anteriore dell’ipofisi (adenoipofisi) e che, per definizione, si associa a metastasi cerebrospinali o sistemiche.

Epidemiologia
Si tratta di una neoplasia molto rara che colpisce gli adulti, senza predilezione di sesso. In più del 75% le neoplasie sono ormono-secernenti. In ordine decrescente di frequenza gli ormoni prodotti sono: PRL (prolattinomi), ACTH (Continua →

IPOFISITI

IPOFISITI

Autore: Prof.ssa De Bellis Annamaria

L’ipofisite linfocitaria (LYH) è una malattia autoimmune della ghiandola pituitaria (ipofisi) (1) che può compromettere la secrezione ormonale ipofisaria.
Si distingue in ipofisiti primarie ed ipofisiti secondarie (Tabella 1).
L’ipofisite primaria rappresenta un’entità patologica confinata esclusivamente alla regione ipofisaria a differenza delle  forme secondarie in cui il processo infiammatorio è innescato da un preciso agente eziologico infettivo o è espressione di malattie generalizzate. Da un punto ...

Continua →

PROLATTINOMA IN GRAVIDANZA

PROLATTINOMA IN GRAVIDANZA

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Gli adenomi secernenti prolattina (prolattinomi) rappresentano una delle cause di iperprolattinemia.
Tutti gli adenomi dell’ipofisi (e quindi anche i prolattinomi) vengono classicamente distinti in base alle dimensioni in microadenomi (se inferiori ad 1 cm) e macroadenomi (se maggiori di 1 cm).
Solitamente i microadenomi sono di più frequente riscontro nelle donne, mentre i macroadenomi si riscontrano con ugual frequenza nei due sessi. Tale ...

Continua →

SINDROME DI NELSON

SINDROME DI NELSON

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

La sindrome di Nelson (Nelson’s syndrome) è una condizione che si sviluppa, non di rado, nei pazienti precedentemente affetti da malattia di Cushing sottoposti ad asportazione di entrambi i surreni (surrenectomia bilaterale).
Essa consiste nel rapido e progressivo sviluppo di una lesione espansiva a livello ipofisario che origina da cellule ipofisarie residuate dopo l’intervento di asportazione dell’adenoma ACTH-secernente che aveva determinato la malattia di Cushing.
I meccanismi fisiopatologici ...

Continua →

INSUFFICIENZA IPOFISARIA (IPOPITUITARISMO)

INSUFFICIENZA IPOFISARIA (IPOPITUITARISMO)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Per ipopituitarismo si intende il quadro clinico conseguente a ridotta o assente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore. Se è compromessa la secrezione di tutte gli ormoni ipofisari si parla di panipopituitarismo. Se, invece, è compromessa solo la secrezione di alcune tropine ipofisarie si parla di ipopituitarismo parziale. Se infine il deficit riguarda un solo ormone viene definito ipopituitarismo unitropico o isolato.
Un’ulteriore classificazione dell’ipopituitarismo viene effettuata in base alla clinica: se il deficit ormonale è ...

Continua →

SINDROME DI SHEEHAN (NECROSI IPOFISARIA ISCHEMICA)

SINDROME DI SHEEHAN (NECROSI IPOFISARIA ISCHEMICA)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

La sindrome di Sheehan, nota anche come necrosi ipofisaria ischemica, è una condizione caratterizzata da insufficienza ipofisaria (ipopituitarismo).
Una delle cause più frequenti di sindrome di Sheehan è l’emorragia uterina da parto.
Durante la gravidanza la ghiandola ipofisaria va incontro ad una fisiologica ‘ipertrofia, aumentando di dimensioni fino a triplicare il suo volume. Ciò determina un aumento del “fabbisogno” della ghiandola e quindi si assiste anche ad una maggiore perfusione ematica.
Continua →

DEFICIT ORMONE DELLA CRESCITA (GH)

DEFICIT ORMONE DELLA CRESCITA (GH)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Il deficit di ormone della crescita o Growth Hormone Deficiency (GHD) consiste nella mancanza dell’ormone deputato all’accrescimento ed ha, nella maggior parte dei casi, cause sconosciute (deficit idiopatico).
Va ricordato che il deficit di GH rappresenta solo una delle cause di bassa statura in una percentuale molto bassa.
Si riconoscono diverse varianti di deficit di ormone della crescita:
a) Deficit congenito di GH
Il deficit di ormone è presente sin dalla ...

Continua →

ADENOMA IPOFISARIO NON SECERNENTE (NFPA)

ADENOMA IPOFISARIO NON SECERNENTE (NFPA)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Gli adenomi ipofisari non secernenti (non-functioning pituitary adenomas o NFPA) rappresentano circa il 25% degli adenomi ipofisari e raggruppano entità differenti con la caratteristica comune di non ipersecernere ormoni identificati. Questo fenomeno è solitamente dovuto a difetti di secrezione o alla secrezione di ormoni bioinattivi.
Studi in vitro, in realtà, hanno dimostrato che la maggior parte degli adenomi ipofisari non secernenti produce in realtà piccole quantità di FSH, LH e alfa-subunità se stimolati da GnRH ...

Continua →

ADENOMA IPOFISARIO

ADENOMA IPOFISARIO

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

L’ipofisi può essere interessata da piccole neoplasie, spesso di natura benigna (adenomi ipofisari) e molto raramente da tumori maligni o da metastasi di altri tumori.
Pertanto i tumori ipofisari sono per lo più adenomi e solo eccezionalmente carcinomi (meno del 0.2% di tutti i tumori ipofisari).
Gli adenomi ipofisari possono essere distinti:
–          in rapporto alle loro dimensioni, in: microadenomi (<10 mm) e macroadenomi (10 mm);
–          in base all’estensione, in: intrasellari ed extrasellari;
–          ...

Continua →

SELLA VUOTA (EMPTY SELLA)

SELLA VUOTA (EMPTY SELLA)

Autore: Dott. Andrioli Massimiliano

Il termine sella vuota o empty sella è usato per definire un aspetto radiologico caratteristico che la sella turcica, struttura anatomica normalmente contenente l’ipofisi, può assumere in determinate circostanze, tanto da sembrare vuota.
Tale entità è dovuta all’erniazione dello spazio subaracnoideo all’interno del cavo sellare con conseguente appiattimento dell’ipofisi che risulta schiacciata sul pavimento sellare.
La sempre maggiore diffusione delle tecniche neuroradiologiche (TAC e RMN) he reso la sella vuota un riscontro sempre più ...

Continua →
Page 1 of 2 12